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单脐动脉是什么

亲,每篇日记要标好序号哟,方便屏儿统计呢!
望幽草

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加油宝宝
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望幽草

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来支持呀
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艰苦的过程
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亲子

加油吗努力哦
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亲子

四个月还是看不出来肚子
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知鱼

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12、唐氏筛查之NT的入门知识


因为在NT时小胚被查出单脐动脉后,因为单脐动脉是染色体异常的软标记,尤其是18三体。鱼鱼就对早唐筛查结果特别紧张,不断上网研究早唐筛查的各种知识,希望到时早唐报告一出来就能读懂里面的数据分析。查阅各种资料后,大约把唐氏筛查的知识点总结如下:

先来说说NT。
(1)、照NT有时间规定:11周至13周+6天。NT是指胎儿的颈后透明带液体厚度,早于11周照胎儿太小看不清楚,小于13周+6照那一块液体会被吸收掉,结果就不准了。
(2)、一般来说NT临界值是2.5mm,大于3mm一般会加大早唐风险。但是,如果是11周照出来2.5mm又会比13周多照出来2.5mm的值会更让孕妇不安,因为随着宝宝长大,透明带厚度会增加。
(3)、照NT时要求胎儿姿势是正矢位。就是正面朝上平躺。其他姿势照出来可能不准确,抬头或挺身会有正负0.5mm的误差,这个误差对于临界要求是2.5mm来说也挺大的。
(4)NT并未全国推广和强制要求,因为对胎儿姿势、医生技术和仪器精准度要求都很高。尤其当胎儿姿势不对的时候,医生未必有足够耐心等到胎儿正矢位再给结果。

点评

zuo3507  说起这个我要表扬一下珠江妇幼的医生,姿势不好就让我出去爬楼梯吃巧克力,很负责任,呜呜,但是我总共走了俩钟头多照了3次花了三小时啊好辛苦  发表于 2015-11-6 10:12
知鱼

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本帖最后由 Gonalf 于 2015-9-15 10:25 编辑

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13、唐氏筛查之早唐与中唐的区别——早唐比中唐准,尤其对大龄孕妇


唐氏筛查只是一项筛查,并不是诊断,所以报告上说你高危不代表有问题,说低危也不代表没问题,好多高危的去做羊穿结果也是没问题的,但有些低危的一样能生出唐氏宝宝。

(1)、早唐筛查的结果是抽血结合NT数据来计算风险值的,准确度是95%左右。
(2)、中唐只是抽血,没有了NT这一项,年龄风险会占很大比重,准确度是65%-75%左右。一般35岁以上的孕妇都会被判高危。当然也因为25岁的孕妇生唐氏宝宝的概率大约是两千多分之一,但是随着年龄增大,卵子分裂出现错误的几率也上升,到35岁左右生唐氏宝宝的概率会增加到三百五十分之一左右。所以大龄孕妇强烈建议一定要去找家大医院做NT与早唐。总好过只做了中唐然后高危然后又要纠结羊穿。
(3)、早唐通过了就不用做中唐了。

鱼鱼等了两周的早唐结果,等到心都焦了,一边等一边在想万一高危怎么办,要不要做羊穿?然后又开始猛查无创DNA的资料(在下层楼细说)。所幸早唐结果是很好的,21三体风险是1:2200,18三体和13三体风险都是1:100000。。。。鱼鱼开始有回一点点信心,小胚争气!


早唐报告怎么看?
早唐抽血一般是验HCG-b值和PPAP值,然后用你个人的值去与同期大部分孕妇的平均值做比值,这就是所谓的MOM值(median of multiple)。HCG-b、PPAP、与NT都有MOM值,然后早唐风险就是以这三个MOM值与年龄风险为基础开始计算的。

听说HCG-b MOM值小于0.5多数是男宝宝,大于1多数是女宝宝。。。哈哈。
对啦,这个HCG-b值就是我们一开始怀孕看的需要隔天翻倍的值啦,所以其实HCG-b也不是越高越好,在早唐分析中,当HCG-b的MOM值大于2时会增加早唐风险计算值。。。

在中山一,双胞胎不可以只做早唐,要做早唐与中唐的联合筛查。鱼鱼猜可能是因为双胞胎HCG-b等血值都比单胎高,无法从MOM值计算风险吧。。。


知鱼

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本帖最后由 Gonalf 于 2015-9-15 10:23 编辑

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14、无创DNA——还存在疑雾的检查

当鱼鱼还在心焦等待早唐报告时,也在网上狂查无创DNA的资料。

无创DNA是通过采集孕妇的外周血,验21、18、13三条染色体是否整数倍,非整数倍就有问题。前提是假设孕妇自己的染色体是整数倍。所以若当孕妇自己染色体有问题,或是双胞胎,就不能做无创DNA。但无创DNA验的只是整数倍,染色体微缺失或平衡易位是验不出来的。


医学界对无创DNA有两种看法:一种认为无创DNA结果可以作为参考,另一种认为无创DNA技术存疑、商用泛滥。而且,无创DNA技术是美国先提出来的,但在美国尚在试验阶段,并未通过FDA批准。

无创DNA的准确率号称是99%,仍然有1%的假阳性或者假阴性。无创DNA只是一项筛查,仍然不是诊断。网上有帖子说某医院三个唐氏高危的去做无创DNA都是低危,但是生出来结果是,一个是没事的,另外两个都是唐氏宝宝。。。。

一般来说,早唐低危的无创DNA都是低危。一般比较中肯的建议,若是早唐低危,可以去做个无创DNA作为双保险;但若早唐高危,还是建议做羊穿,羊穿是产前诊断的金标准。当然羊穿是有风险的,但这项技术也相当成熟了,找个大医院做会保险点。但羊穿是有时间窗口的,过了22周左右就连羊穿都做不了,只能做脐带穿刺,风险又比羊穿高几倍。

所以网上那些动不动就全劝早唐高危的人去做无创DNA,认为无创DNA可以替代羊穿的,是不负责任的。

所以嘛,怎么做都有风险,要自己好好思量。当时鱼鱼的决定是,如果早唐报告高危,我就去做羊穿。但所幸早唐报告是低危,鉴于是单脐动脉,所以做了个无创DNA求心安。


中山一做无创DNA的是华大基因,1800元。一周后有短信结果,两周后可取纸质报告。若生出来发现无创DNA结果有误好像只赔2万。
听说广三是自己的科研团队在做无创DNA,2800元。
市妇幼也是2800元,但不知道是自己科研团队还是华大基因了。若生出来之后发现无创DNA有误赔40万。


点评

玲犀一点  珠江新城的市妇儿,26周前都可以做羊穿。我当时是24周去做的,细胞也能培养成功  发表于 2015-9-15 16:58
户口直通车  看不懂.........  发表于 2015-9-15 15:09
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什么东东。。。。。。。

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我早唐高危, 做的是羊穿,我做的当天还吃东西吃坏肚子, 拉得不行不行的。 我还以为胎儿有什么事了, 现在女儿2岁半了。 羊穿在我们这种大城市,而且是在这种重危孕妇抢救中心广医三院做的,基本上没什么风险的了。 算是很成熟的技术。

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这个是华大的检查的 包保险 其实是保险公司赔的不是华大
快乐萱萱猪

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14、无创DNA——还存在疑雾的检查

珠江新城的市妇儿,26周前都可以做羊穿。我当时是24周去做的,细胞也能培养成功
快乐萱萱猪

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11、单脐动脉是什么

即使排除了唐氏,也不能排除其他染色体异常的可能。我之前也遇到类似的结果,虽然很不愿意,还是做了羊穿,不仅染色体分析,还要基因芯片
快乐萱萱猪

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11、单脐动脉是什么

染色体分析,基本就是针对唐氏的,只能检测染色体的数量、大体形状是否正常。基因芯片可以检测出染色体上的微小异常。建议美妈做基因芯片吧

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宝妈加油。宝宝一定会健康的。

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这个我做过,还不错,比较靠谱。12年的时候做的,1700

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这个我做过,还不错,比较靠谱。12年的时候做的,1700

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本帖最后由 Gonalf 于 2015-9-15 09:03 编辑

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6、日月无光的孕早期(至孕14周)—— ...


我同你一样啊,孕早期啥味道都不能闻到,什么沐浴露洗发水洗洁精全部从家里消失。。。
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宝宝一定平安的,放松心情
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【2015怀孕日记】单脐动脉,一场未知结局的……9.23更新至大排畸 ...
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