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知鱼

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本帖最后由 Gonalf 于 2015-9-15 09:05 编辑

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10、NT发现单脐动脉,一场未知妊娠结局的dubo,宝宝我们一起加油


关于中山一有没有NT做,妈网有帖子说做,有帖子说不做;就连中山一自己的护士,一楼的咨询台说不做,四楼的产科护士说做。。。各种混乱。。。鱼鱼11周的时候挂了产科号问了确定中山一是有做NT的。。。于是预约了11周+6天去做NT B超。NT和早唐是很重要的一项检查,早唐比中唐稍准,后面专门开一个楼层详细说吧。

NT是腹超,不用憋尿。不过一开始照的时候,宝宝的姿势不对,(照NT时宝宝最好的姿势是正矢位,就是正面朝上平躺,不能挺身,不能抬头,否则会有正负0.5mm左右的误差)。B超医生用B超探头轻轻拍打腹部,但是宝宝还是没有做到正确的姿势。。。医生又让我左侧身,然后跟我说,NT(颈部透明带)2.4mm,鼻骨(NB)2.2mm。2.4mm已经差不多临界了,有些医院临界是2.5mm,有些医院临界是3mm。最不想听到的事情发生了,医生突然惊叫了一声,咦,单脐动脉!。。。。什么。。。。。完全没概念啊,只是觉得不是好东西。。。这时刚好中山一大名鼎鼎的B超主任谢红宁经过听到(据说外院转诊过去找她照B超要1000块照一次的),她又照了一次,给出NT1.9mm,NB1.7mm(这个值比刚才那个医生照的NT值低好多啊,降低了早唐风险计算值好多。。。所以为什么NT目前还没强制普及,一是对机器精度要求高,二是对医生水平要求也高,因为NT值对宝宝姿势要求太高了),但仍然是单脐动脉。。。我问谢主任,单脐动脉那就是怎样?她说,就是走一步看一步咯。。。我的心都凉了。。。然后她说,咦,怎么找不到膀胱?然后又说,可能是孕周太小看不见。。。我的心又掉进了谷底。。。

拿到NT报告,上面除了写着单脐动脉,其他暂时都是正常的,上面也贴了一张宝宝的人形图。。宝宝已经是人型了。。。又激动又担心。

回家上网拼命查单脐动脉的资料,正常应该是有两条脐动脉,单脐动脉是胎儿染色体异常的一个软标记,但如果是孤立发生的就没事,但如果合并其他畸形。。。那。。。那。。。。我实在不敢想下去。。。宝宝已经是人型了,我很舍不得。

知鱼

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本帖最后由 Gonalf 于 2015-9-15 09:05 编辑

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11、单脐动脉是什么


NT后鱼鱼上维普网等一些学术网站搜了一些医院医生写的论文来看,希望可以看到一些关于单脐动脉的有数据依据的观点(因为有些论坛的看法过于可怕,有些又过于乐观)。。。现总结下来希望对有需要的人提供些帮助(当时鱼鱼希望大家都不需要这个参考,大家都健健康康的)。。

单脐动脉目前发生原因尚未明确,正常的应该是两条脐动脉加一条脐静脉,B超下脐带横截面为“品”字形,单脐是“吕”字形。单脐的形成大致有以下三种:
1、当胚胎还在3mm~4mm的胚体时期,双脐动脉由胚体背部一对尿囊动脉发育而成,但其中一条没发育成功,所以变成了单脐;
2、本来是双脐动脉,但其中一条脐动脉堵塞了萎缩了发育不良了,例如脐带里有血栓等;
3、两条脐动脉在发育过程中合并成一条了,所以B超下见到的也是单脐动脉。


单脐动脉是染色体异常的一个软标记,但并不说明染色体一定有问题,要和后期大排畸合起来看有没有合并其他畸形。

如果是染色体问题,通常是由18三体引起的,其次是13-三体,21三体(即唐氏综合症)基本与单脐无关。于是鱼鱼等待早唐报告的心更加焦虑。。。

就算排除染色体问题,单脐动脉由于不符合血液动力学,容易引致胎儿发育不良,例如心脏、肾脏畸形,肢体末端畸形(例如并指、少了一个耳朵、足内翻。。。)。。。所以单脐宝宝一般会被要求做两次大排畸,并且加做一个胎儿心脏彩超。

如果检查一切都是好的,最后生的时候,多数会被要求剖腹产,怕顺产过程中单脐容易缺氧。。。


论文中统计数据说单脐动脉能健康出生的概率是50%,后来鱼鱼去看了市妇幼产前诊断李东至(之前还不知道中山一也有产前诊断。。。),李东至说如果排除染色体问题,单脐健康出生能有80%~90%,总算是给了鱼鱼有点信心。。。李东至和中山一的产前诊断周炜都说可以做一个无创DNA看看(目前对无创DNA也是有两种看法,后面专门开一个楼层讲),但是如果大排畸有问题,还是要行穿刺术。市妇幼羊水穿刺做到24周,中山一做到23周,过了这个时间就要做脐血穿刺了,脐血穿刺的风险是羊水穿刺的好几倍。。。所以周教授开了一个无创DNA给我之后,还给我开了一个20周的大排畸B超。。

单脐动脉真的是一场未知妊娠结局的dubo,好不容易怀上的,搞这么一出,鱼鱼抱着LG哭了好几天;但又不能轻言放弃,毕竟单脐还是有概率生出健康宝宝,但是有问题的概率也是正常双脐的十倍,只有等第一次大排畸了。如果,万一。。。那就只有引产了。

宝宝,NT时你已经是人型了,你让妈妈怎么舍得你?现在还有几周时间,宝宝你要加油,你一定要好好长好好发育,爸爸妈妈很爱你!


点评

玲犀一点  染色体分析,基本就是针对唐氏的,只能检测染色体的数量、大体形状是否正常。基因芯片可以检测出染色体上的微小异常。建议美妈做基因芯片吧  发表于 2015-9-15 17:09
玲犀一点  即使排除了唐氏,也不能排除其他染色体异常的可能。我之前也遇到类似的结果,虽然很不愿意,还是做了羊穿,不仅染色体分析,还要基因芯片  发表于 2015-9-15 17:07
沐剑屏  亲,每篇日记要标好序号哟,方便屏儿统计呢!  发表于 2015-9-6 12:19

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看了好揪心!宝妈加油,宝宝加油!
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结果纠结啊
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是只有一条供血带的意思吗?
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男方求医经验分享——省中医(弯路) ...


中医有时候真的说不清
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西医见效快是真的
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日月无光的孕早期(至孕14周)——各种惊吓 + 精神与肉体双重折磨的早孕反应


(二) ...


是很常见,估计是着床出血
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【2015怀孕日记】单脐动脉,一场未知结局的……9.23更新至大排畸 ...
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