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本人孕周17周做了一次唐氏筛查,结果如下:
1、孕周:17.2 2、体重:53kg
3、甲胎蛋白:38.77336U/ml 4、甲胎蛋白中位数倍数:0.908 (0.65~2.5 参考值)
5、游离β-HCG 79.20152 ng/ml
6、游离β-HCG中 位数倍数:5.789 (0~2.5 参考值)
7、游离雌三醇:3.630573nmol/l
8、游离雌三醇中位数倍数:0.726 (0.5~2 参考值)
9、21三体年龄风险度:1:950
10、21-三体风险度:1:40高风险 (<1:250参考值)
11、18三体年龄风险度:1:8600
12、18-三体风险度:1:87000低风险
13、13三体年龄风险度:1:26000
14、13-三体风险度:1:34000低风险
15、神经管缺陷风险度:低风险
医院意见:建议遗传咨询。并做羊水穿刺确诊。
但是我们权衡之后,决定做了彩超之后在决定。
21+4周时做了一次三维超声,主要指标如下:
胎儿生长指标:BPD:50mm,HC:190mm,AC:173mm,FL:37mm,HL:36mm,小脑横径:22mm,鼻骨长:5.1mm。
潜在染色体异常指标:NF:—,CPC:—,EB:阴性,IEF:—,肾盂分离:—。
个系统超声观察:
胎儿头面:唇线连续,后颅窝池4mm,颅骨环完整,脑中线居中,两侧丘脑可见,小脑及小脑蚓部显示。
胎儿脊柱、四肢:脊椎骨颈、胸、腰、骶、尾段脊柱骨排列整齐,连续性良好,弯曲度正常;左右上下肢可见,其内肱骨、尺骨、桡骨。股骨、胫骨、肋骨显示。
其余内脏均显示可见。
超声提示:胎儿暂未见明显异常现象。
请问周主任,这样的结果我需要去进一步做羊水穿刺吗?现在羊水穿刺手术的可靠性又如何呢?另外,21三体风险是否在b超检查时都有症状能查别?谢谢。
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